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胶原蛋白肽的产品能做贴牌出口吗?

发布日期:2025-07-28 16:16 浏览次数:


胶原蛋白肽产品完全可以进行贴牌出口,但需满足以下关键条件与流程:
 
一、出口可行性及合作模式
专业代工厂承接‌:多家具备出口资质的生物医药公司明确提供胶原蛋白肽饮、片剂、固体饮料的贴牌代加工服务,并承接外贸订单,支持出口商检报关‌。
合作方式灵活‌:支持OEM(贴牌生产)、ODM(配方研发+生产)等多种模式,包括来料加工、包工包料等‌。

二、必需资质与合规要求
工厂备案与认证‌:
代工厂需具备 ‌出口食品生产企业备案‌ 资质‌。
目标市场强制认证(如美国需 ‌FDA认证‌,部分产品需ISO认证)‌。
标签与包装规范‌:
出口美国:标签需符合FDA规定(成分、警告语等)‌;保健类产品禁止加贴中文标签,需直接印制‌。
出口越南:标签可免越南语,但须标明原产地且符合越南主权要求‌。
海关与商品归类‌:
需按《进出口税则》完成商品归类(如胶原蛋白肽海关编码)并合规申报‌。
肽类产品出口需申请 ‌《蛋白同化制剂和肽类激素进出口准许证》‌‌。

三、风险规避建议
商标侵权风险‌:即使产品全部出口,若委托品牌在中国被第三方抢注,代工厂可能构成商标侵权。建议提前检索中国商标并协助客户注册‌。
文件完备性‌:出口需提供原产地证明、质量文件、进口国要求的注册证书(如FDA批准函)等‌。

出口全流程核心步骤
 
A[选择备案代工厂] --> B[确认目标市场认证]
B --> C[签订OEM/ODM协议]
C --> D[合规标签设计与生产]
D --> E[申请进出口准许证]
E --> F[报关与商检]
F --> G[完成清关交付]
 
胶原蛋白肽产品和保健食品类贴牌代工详情可致电15764188911进行了解,保健食品源头生产厂家,免费提供样品资料。
注意事项‌:
⚠️ 美国市场需提交临床安全性数据支持FDA审批流程‌;
⚠️ 出口越南时标签禁用敏感政治信息‌。

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